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1.
Arch. argent. dermatol ; 49(6): 277-83, nov.-dic. 1999. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-254306

ABSTRACT

Presentamos un caso de asociación de los síndromes de Sturge-Weber-Dimitri y Klippel-Trénaunay con nevo de Ota bilateral. Además de destacar la infrecuencia de dicha asociación y encuadrarla dentro de las facomatosis pigmentovasculares, se pondera la ubicación nosológica de los nevus flammeus como malformación vascular y se hace una revisión de la clasificación de nevo de Ota


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome/diagnosis , Sturge-Weber Syndrome/diagnosis , Nevus of Ota/classification , Nevus of Ota/complications , Nevus of Ota/diagnosis , Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome/complications , Sturge-Weber Syndrome/complications
2.
Dermatol. argent ; 3(4): 337-40, oct.-dic. 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-215575

ABSTRACT

Se presenta un caso de fibropapulosis blanca del cuello en una mujer de 63 años con numerosas lesiones papulosas no confluentes en el cuello y zonas del mentón. Debido a que la fibropapulosis blanca del cuello es de reciente reconocimiento, se discuten asimismo los diagnósticos diferenciales que esta afección plantea, tales como el pseudoxantoma elástico clásico y su variedad "pseudoxantoma elástico-simil con elastólisis dérmica papilar", así como el tricodiscoma, el acrocordón, las anetodermias, la dermatofibrosis lenticular diseminada, el nevo conectivo eruptivo y la "piel cetrina" de Milian


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Skin Aging/pathology , Skin Diseases, Papulosquamous/diagnosis , Diagnosis, Differential
3.
Arch. argent. dermatol ; 47(1): 31-41, ene.-feb. 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-193272

ABSTRACT

Se realiza una revisión del tema edema angioneurótico hereditario. Después de una introducción histórica se considera el sistema del complemento, el sistema de las cininas, los inhibidores de las proteasas hemáticas derivadas del plasminógeno y la vinculación entre ambos. Se consideran también los avances últimos en lo que a citogenética molecular se refiere. Se presentan las diferentes formas clínicas de los edemas angioneuróticos hereditarios, así como sus diferencias clínico-laboratoriales. Se hace una valoración de los tratamientos sustitutivos y profilácticos. Se expone el estudio de tres casos clínicos observados en el lapso de 30 años de práctica dermatológica.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Angioedema/genetics , /administration & dosage , /therapeutic use , Androgens/therapeutic use , Angioedema/complications , Angioedema/physiopathology , Kallikreins/adverse effects , Kallikreins/physiology , Cinnarizine/administration & dosage , Cinnarizine/therapeutic use , Complement C1s , Complement C1s/deficiency , Complement System Proteins , Diagnosis, Differential , Genetic Code , Kinins/adverse effects , Plasma , Prognosis , Stanozolol/administration & dosage , Stanozolol/therapeutic use , Suramin/administration & dosage , Suramin/therapeutic use
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